2018-2024年中国关节植入物市场深度研究与发展前景报告

按照我国的卫生行业标准，植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间\30 d的可植入型物品。美国FDA 鉴于更严格的公共卫生要求，认为留存时间<=30 d 的物品也可认为是植入物，按照植入物进行全程管理。在临床中，大部分植入物由生产厂商通过工业灭菌进行处理，如人工关节、吻合器、心脏瓣膜等。但是有小部分植入物，主要为骨科的钢板、钢钉，是需要医院进行处理的。它们是医院植入物手术的风险来源，也是容易被临床医师忽视的一点。